الأدوية المسرطنة تحذر وزارة الصحة منها وتأمر بأن يتم سحبها من الصيدليات على الفور حيث أنها قامت بالإقرار على أن تسحب عقار “زانتاك” بجميع أشكاله وكذلك تركيزاته.
وذلك حتى يتم الانتهاء من الإجراءات التي تقوم بالتأكيد على أن المستحضر خاليا من شائبة يكون بها مواد تكون مسرطنة بمستويات قليلة.
دور هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في حظر الأدوية المسرطنة
تلك الهيئة قامت بالكشف للنقاب يوم الجمعة الماضية وذلك عن أن مجموعة من أدوية “الرانتيدين” تحتوي على نسب منخفضة من شوائب نيتروزامين المسرطنة.
وعلى رأس تلك الأدوية يأتي الدواء الذي يعرف باسم “زانتاك” لذلك تعد تلك الأدوية من الأدوية المسببة للسرطان.
وبشأن ذلك قامت إدارة الصيدلة بوزارة الصحة بتوجيه خطاب إلى وكلاء الوزارة بكل المحافظات.
تقرر فيه أن تسحب عينات من المادة الخام “الرانتيدين” من كل المصانع التي تنتجها لكي يتم التحليل لها.
تفاصيل حظر وزارة الصحة تداول جميع الأدوية التي تحتوي على “رانيتيدين”
أعراض الإصابة بسرطان الدم والوقاية منها والعلاج الطبي
إدارة الصيدلة بشأن تلك الأدوية
قامت الإدارة باتخاذ قرارا لوقف التداول لكل المستحضرات التي تدخل في محتوياتها المادة الفعالة “الرانتيدين” بجميع الأشكال الصيدلانية.
وكذلك التركيزات لكل الشركات والأسماء التي تتاجر بها حتى التأكد من سلامتها
ماذا يجب على المرضى المستخدمين ل”الرانتيدين” أن يفعلوا؟
قامت وزارة الصحة بمطالبة هؤلاء المرضى بأن يراجعوا الأطباء لكي يستخدموا البدائل المتوفرة.
حتى ترد منشورات أخرى بإصدار علاجات بديلة قريبا.